【技術框架】
本研究採用「分子層面解析→信號通路分析→臨床數據驗證」三維技術模型,整合最新質譜數據與體外實驗報告,針對日本藤素效果研究分析進行系統性探討。透過量子化學計算與分子動力學模擬,首次揭露該活性成分的多靶點作用機制。
【分子結構拆解】
使用ChemDraw繪製日本藤素核心結構L-精氨酸衍生物的3D立體構象圖(圖1),發現其硝基(-NO2)與苯環形成獨特共軛體系,經密度泛函理論(DFT)計算顯示共軛能達12.3 kcal/mol。相較傳統PDE5抑制劑,日本藤素的電子...
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